2025年10月8日，美中经贸文化促进会会长、奉商美国总会主席、美国凯泰集团董事长朱俊英率团莅临北京吉源生物科技有限公司考察交流，与北京吉源医药科技有限公司董事长，北京吉源生物科技有限公司董事张秀江就基因修饰间充质干细胞技术转化、国际临床合作及全球市场布局深度洽谈，为中美在细胞治疗前沿领域的协同发展探索新路径。

       作为国内基因编辑间充质干细胞研发的领军企业，吉源生物自2012年成立以来，始终以科研为核心，构建起覆盖“技术研发-临床转化-产业化”的全链条体系。座谈会上，张秀江董事长与公司细胞医学总监白延龙重点介绍了公司的核心技术与研发成果：依托以宁光院士为核心的专家团队，公司已斩获3项国家发明专利、2项美国专利，主导编制基因修饰间充质干细胞制备团体标准，其细胞制剂连续通过中检院多批次检测，ISO9001质量管理体系认证更是为产品品质筑牢根基 。

       在管线进展方面，吉源生物首款核心产品“人GLP-1和FGF21双因子高表达脂肪干细胞注射液”成为焦点。该疗法作为全球首创的二代干细胞产品，通过双基因修饰技术靶向2型糖尿病核心病理机制，实现GLP-1与FGF21协同增效，不仅能改善胰岛β细胞功能、缓解胰岛素抵抗，更可同步干预糖脂代谢紊乱及糖尿病肾病、视网膜病变等并发症。目前，该产品已获国家药监局I类新药默示许可（I/IIa期临床），IIT临床数据显示，一名24年病程的受试者经治疗后，糖化血红蛋白下降21%，胰岛素用量减少46.5%，充分验证了其临床价值 。此外，公司布局的JYSW002（代谢性肝病）、JYSW003（“货架式”2型糖尿病治疗）等管线，依托模块化研发平台，进一步拓宽了基因修饰干细胞的治疗边界 。

       朱俊英主席对吉源生物的技术创新实力给予高度评价，他指出，当前全球细胞治疗产业正加速发展，吉源生物的双因子协同疗法在技术创新性与临床应用潜力上具备国际竞争力，与美国在医疗技术转化、跨境产业合作等领域的需求高度契合。美国凯泰集团及美中经贸文化促进会将充分发挥资源优势，助力吉源生物对接海外顶尖临床机构、推动产品国际化注册，同时探索中美在干细胞药物联合研发、产能合作等方面的深度协同。

       会上，双方围绕海外临床数据互认、国际多中心试验开展、全球专利布局优化等关键议题达成初步共识。此次考察洽谈，不仅是中美医疗创新资源的深度对接，更标志着中国基因编辑干细胞技术迈向国际化合作的重要一步。

       据介绍，北京吉源生物科技有限公司是一家民营资本投资的高新技术企业，成立于2012年，现注册资金17,671万元（实收资本），公司经营范围涵盖人体干细胞技术开发和应用、医学研究和试验发展等方向，重点在基因修饰干细胞新药研发。目前已获得国家发明专利3项，美国专利2项；审查中的发明专利8项，国际PCT专利2项。

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