礼来的标志。（图片来源：路透社资料图）

       近日，食品和药物管理局（FDA）9日紧急批准了礼来公司的一项新冠抗体疗法，但仅适用于刚感染新冠病毒的患者。该方案旨在保护新冠肺炎轻度患者不发展为重症。

       综合Politico、《华盛顿邮报》报道，据悉，这种药物由礼来制药公司生产，是一种实验室研制的抗体，可以模仿人体免疫系统对病毒的攻击，通过静脉输液治疗。

       FDA表示，该疗法被批准用于12岁及以上，轻度或中度感染新冠病毒且有住院风险的患者，但不能用于已经住院的患者。礼来制药公司说，其治疗称为bamlanivimab，应在测试阳性后及出现症状后的10天内尽快给予治疗。

       值得一提的是，这种疗法还能用于年龄在65岁以上或者肥胖的人，早期研究显示，这一关键人群从治疗中受益最大。

       礼来公司首席科学官Daniel Skovronsky在一份声明中说:“在病程早期使用bamlanivimab，可以帮助患者清除病毒，减少与新冠病毒相关的住院治疗，这支持了我们的观点——中和抗体对于对患者是一个重要的治疗选择。”

       去年10月，该公司宣布已达成3.75亿美元的交易，向美国政府出售30万剂该药。礼来公司9日表示，它将立即开始将这种治疗产品运送给全美分销商，然后由分销商代表联邦政府分销。

       不过对于该公司所能提供的药量方面，礼来表示，预计到今年底将有足够治疗100万人的药物。这意味着，即使在最佳情况下，也无法遏制目前在美国平均日增10万例确诊病例的疫情。