美国食品药品监督管理局(FDA)8月23日紧急授权使用血浆疗法治疗新冠肺炎。FDA表示该疗法对治疗新冠患者可能有效，并称该疗法的潜在益处超越了其已知及潜在的风险。
美国媒体《国会山报》称，FDA是在美国总统特朗普的施压下授权这项血浆治疗法的。特朗普23日在白宫媒体简报会上宣布，紧急授权使用血浆疗法治疗新冠肺炎是一项“历史性突破”。
对此，FDA首席科学家丹尼斯·欣顿说，血浆疗法不应被视为新冠患者治疗的新标准。美国多名卫生官员亦表示，这种疗法的临床实验数据显示，无法支持其广泛使用。
美联社称，迄今为止，关于血浆疗法治疗新冠肺炎患者是否有效、何时给药以及剂量等关键问题尚无定论。约翰斯·霍普金斯大学公共卫生学院副院长沙夫斯坦说，这是一种很有前途的疗法，但还没有证据证明其有效性。
据美国有线电视新闻网报道，8月初，美国梅奥诊所的研究人员报告称，有迹象表明新冠康复者的血浆有助于新冠患者的病情好转。不过，这并不是一项正式的研究，大多数研究对象不仅接受了血浆治疗，也同时接受了其他治疗方法，因此无法确定血浆疗法是病情改善的根本原因。
据美国约翰斯·霍普金斯大学发布的数据显示，截至美东时间8月23日晚10时，美国累计新冠确诊病例超过570万，死亡人数超过17.6万。
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