CNN报道，美国疾病预防控制中心的顾问星期二将召集一次紧急会议，进行投票，一旦被批准，确认第一批获得冠状病毒疫苗的人。

       ACIP主席罗梅罗Jose Romero博士对CNN表示，疾病预防控制中心的免疫实践咨询委员会希望在美国食品药品监督管理局就疫苗的紧急授权做出任何决定之前向公众提供建议。

       罗梅罗说：“我们之所以会面，是因为美国食品药品监督管理局（Operation Warp Speed）已要求各州和其他司法管辖区在下周的星期五提交其计划。”

       罗梅罗说：“如果这种疫苗在不久的将来被证明是有效和安全的，我们可以预见即将获得批准。我们希望在这一点上，我们可以为各州和辖区提供使用这些疫苗的适当指导。”他也是阿肯色州卫生部的卫生部长。

       ACIP上周一开会，讨论了接受FDA紧急使用授权的任何疫苗的优先人群。疾病预防控制中心已经建议第一小组指定为1a，应包括一线健康提供者和支持人员。

       罗梅罗说：“这很重要，因为这些人实际上是提供护理的第一线。”

       疾病预防控制中心周一告诉ACIP表示，“ 1a”人群可能还应包括受到疫情大流行影响严重的疗养院和其他长期护理设施的居民。疾病预防控制中心的凯瑟琳·杜林博士说：“尽管长期护理机构的居民仅占美国人口的不到1％，但长期护理机构的居民和工作人员在美国却占6％的病例和39％的死亡。”

       罗梅罗说，给他们接种疫苗可能会有很大的不同。起初不会为每个人提供足够的疫苗，因此必须做出选择。

       美国疾病预防控制中心（CDC）估计有2100万医护人员，8700万基本工人，1亿患有高危医疗状况的成年人以及5300万65岁及以上的成年人。联邦政府表示，到12月底，可以提供4000万剂冠状病毒疫苗。

       华盛顿大学的拉里·科里博士正在美国进行冠状病毒疫苗的临床试验。他说，如果辉瑞和Moderna都获得疫苗的授权，那么他们可以在1月份提供5000万剂疫苗，在2月和3月提供6000万剂疫苗。  其他疫苗也在研发中。

       这些疫苗需要间隔三至四个星期才能注射两次，才能有效，因此到3月底，这意味着大约有足够的疫苗覆盖7500万人。

       ACIP的优先事项将有助于决定谁首先获得那些稀有疫苗。罗梅罗说：“计划是在接下来的几周到几个月内推出疫苗剂量，以覆盖1a，1b和1c组。在第一批分配中，没有足够的疫苗适合所有人。”

       “让公众了解我们正在与特定群体的个人打交道，而不是与公众打交道，这一点很重要。”

       辉瑞公司已经为其疫苗向FDA申请了EUA，而生物技术公司Moderna有望很快获得批准。  FDA计划在12月10日召开一次自己的疫苗顾问会议。消息人士告诉CNN，原定在12月17日举行另一次会议。

       罗梅罗说，重要的是让人们知道ACIP将举行一次公开会议和公开投票。所有ACIP会议都是公开直播的。

       委员会成员还将讨论临床考虑因素。令人担忧的是疫苗的副作用，并且为脆弱的疗养院居民接种疫苗是否会损害人们对免疫安全性的信心，而脆弱的疗养院居民无论接种何种疫苗都可能会遭受许多健康事件的困扰。罗梅罗说：“我认为我们可以解决。”

       根据会议文件，顾问还将讨论分配疫苗后如何监控安全性。

       整个过程比以往更快。疫苗生产商加速了疫苗的开发和生产，并在进行测试的同时一直在制造它们-通常不这样做。

       尽管安全性和有效性测试本身并未缩短，但FDA正在考虑使用辉瑞疫苗，并且可能会考虑在紧急使用授权下而不是在完全批准下考虑其他任何疫苗，由于疫情大流行这一过程更快。疫苗还必须在以后获得完全批准。

       尽管ACIP通常每年只开会三次来审议疫苗时间表，但委员会增加了会议来审议冠状病毒疫苗。