成都首家符合中美欧GMP标准的抗体药物生产基地建成投产


2017年04月18日 05:09    来源:华西都市报    雷远东



   2017年4月18日,四川百利天恒药业股份有限公司与GE医疗携手打造的多特生物-抗体/ADC药物生产基地在成都医学城举行竣工投产仪式,标志着成都第一家符合中、美、欧GMP标准的先进抗体药物生产基地建成投产。


   据悉,多特生物基于GE的一次性技术的生物制药生产线,生产创新型单抗、多特异性抗体、抗体偶联药物(ADC)。百利药业抗体药物的创新发展,将带动产业园区高端人才和先进项目的引进,以及抗体药物产业链的形成,从而助推成都乃至西南地区生物制药产业升级。


   成都医学城按照竞合发展的要求,致力于新型抗体、蛋白、基因重组等创新药物、医疗器械、现代中药的研发和产业化,鼓励和支持企业构建中外合作的研发平台和创新团队,形成多领域开放合作创新研发、生产、应用格局,提升园区创新竞争能力,以创新驱动引领生物医药健康产业发展。百利药业集团是园区典型代表,与GE医疗携手共建的多特生物_抗体/ADC新型药物生产基地,取得了生物医药创新发展的新成果。


   作为成都生物医药产业发展的主战区,温江区以成都医学城为载体,正大力推进医学、医疗、医药“三医融合”发展,规划建设总面积41.15平方公里,已聚集各类企业600余家,其中生物医药主导产业在2016年增速21%以上。今年一季度,成功引进5亿元以上产业化项目5个,重大社会投资项目完成投资32.4亿元,政府投资项目完成投资8.22亿元。未来,成都医学城将实现“三医融合”+生物医学技术和电子信息技术“跨界融合”,努力建成“健康态、创新型、千亿级”专业园区,加快新型抗体、蛋白等生物医药研发和产业化,促进生物医药企业创新能力提升,引领温江产业创新发展,将温江打造成西部经济中心的战略性新兴产业新极核。


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