CNN报道，首席执行官Ugur Sahin在11月18日周三的独家采访中告诉CNN，德国公司BioNTech及其合作伙伴制药巨头辉瑞公司将在周五要求美国允许紧急使用其Covid-19新冠候选疫苗。

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       萨欣Ugur Sahin说，该公司将向美国食品和药物管理局（FDA）申请紧急使用该疫苗的文件。

       辉瑞制药公司周三表示，该疫苗第三阶段试验的最终分析表明，即使在老年人中，该疫苗也能有效预防感染，达到95％的效果，并且没有引起严重的安全隐患。

       本周宣布了BioNTech / Pfizer疫苗，随后是美国公司Moderna的一个类似有效竞争对手，此举终于在全球范围内引起了人们的关注，该公司终于在全球范围内看到了对病毒的控制。

       萨欣Sahin预计疫苗的批准程序将在2020年底之前完成，并开始分发。他说，如果一切都按计划进行，那么Covid-19新冠病毒可能会在2021年中期受到控制。

       萨欣表示，取决于审查真正完成的速度，我们可能会在2020年获得授权或有条件的批准，这可能有助于我们在2020年开始分配首批疫苗。准确说明审核过程需要多长时间。当我们提交申请时，我们会收到问题，当然解决这些问题需要时间。

       萨欣 Sahin告诉CNN的Fred Pleitgen，BioNTech已经将制造数据发送给了美国监管机构。他星期三说：“我们满足了FDA定义的要求，我们当然传达了制造数据。”

       他说：“我们的目标是在2021年的头四到五个月内提供数亿剂，这已经对新冠病毒的控制产生了影响。”

       “我有信心，如果一切顺利，而且我们的疫苗供应有条理，我们可以在2021年夏季和冬季恢复正常。”

       BioNTech首席执行官确实强调了政府在疫情大流行的下一阶段必须发挥的重要作用。

       他说：“在所有政府中，目标必须是确保人口中的疫苗接种率很高。”